Sequentiae genomicae plurimorum virus notae sunt.Acidum nucleicum rimatur, quae breves segmenta DNA ad hybridize designantur cum segmentis viralibus DNA vel RNA.Polymerasis reactionis catenae (PCR) efficacior est ars ad deprehensionem viralem.Princeps throughput diagnostica methodi nuper auctae sunt.
A. Acidum nuclei hybridizationis technicis
Acidum nuclei hybridizationis, praesertim cum deletio meridionalis (Southern) et deletio septentrionalis (Septentrionalis), est celeriter nova ars explicandi in agro virus diagnostico.Ratio hybridizationis primordium est uti segmentis brevibus DNA (quae vocatur "probe") destinatur ut cum segmentis viralibus DNA vel RNA complentibus hybridizetur.Calefaciendo vel alkaline curando, scopum DNA vel RNA duplex subductium in fila singula separantur ac deinde in solido subsidio immobilitant.Deinde specillum additur et cum scopo DNA vel RNA hybridizata est.Cum specillum intitulatum cum nuclide isotope vel non radioactivo, scopum DNA vel RNA per autoradiographiam vel per systema biotin-avidin deprehendi potest.Cum pleraeque genomarum viralium strictae et secutae sunt, deprehendi possunt sequentia virus specialia sicut speculatoria in specimine.In statu, methodi hybridizationis includit: dot dele , in situ hybridizationis in cellulis , DNA deletio (DNA) (Meridionalis dele) et RNA deletio (RNA) (Northern dele).
B.PCR Technology
Nuper, series amplificationis technologiae acidorum vitro nuclei in PCR evoluta est, ad virus insensibile vel incultum probandum.PCR est methodus quae DNA seriei specifici per in vitro polymerase reactionem componi potest.Processus PCR includit cyclum thermarum trium graduum: denaturationem, furnum et extensionem Ad caliditatem caliditatem (93℃~95℃), subductis DNA in duas fila singula DNA separatur;deinde temperatura humilis (37℃~60℃), duo primariorum nucleotidis summatim annea ad segmenta DNA complementaria;cum temperatura convenienti pro Taq enzyme (72℃), synthesis novarum DNA catenis incipiet a primo 3' fine utendo complementario DNA ut templates et singula nucleotides sicut materias.Post singulos igitur cyclos, una DNA catena in duas catenulas ampliari potest.Hunc processum repetens, singulae catenae DNA in uno cyclo perstringuntur, uti exempli gratia in proximo cyclo fieri potest, et numerus vinculorum DNA in unoquoque cyclo duplicatur, quod significat productionem PCR in cursu 2n augeri.Post 25 ad 30 cyclos productio PCR per electrophoresin identificatur, et species DNA sub UV luce observari possunt (254nm).Pro utilitate specificitatis, sensibilitatis et commoditatis, PCR adhibitum est in clinicis diagnosi multarum infectionum viralium ut HCV, HIV, CMV, HPV.Cum PCR valde sensitivum est, virum DNA in gradu fg deprehendere potest, operatio perquam diligenter exercenda est ad falsum positivum vitandum.Praeterea, effectum positivum in test acidorum nuclei non significat esse virus infectiosum in sample vivere.
Dilata applicatione per technicae artis, novae technicae et methodi in PC technicis rationibus diversis experimentis propositis explicantur.Exempli gratia, tempus reale quantitatis PC potest onus virale deprehendere;in situ PCR adhibita ad infectio virus virus in texturae vel cellulis cognoscendis;PCR nidificas specificitatem PCR augere potest.Inter eos, tempus reale quantitatis PCR celerius explicatum est.Multae novae artes, ut TaqMan hydrolysis specillum, specillum hybridizationis, et pharus hypotheticum specillum, in realem temporis quantitatem PCR ars conglobati sunt, quae in investigationibus clinicis late adhibentur.Praeter onus viralem in fluido corporis aegrorum accurate cognoscendis, haec methodus adhiberi potest etiam ad pharmacopolam-tolerantiam mutantem deprehendere.Ergo tempus reale quantitatis PCR maxime applicatur in effectu curativo Aestimationis et medicamentorum tolerantiae custodia.
C. Summus throughput deprehensio acida nucleica virales
Ut necessitatibus occurreret diagnosis ieiunii novorum infectiosorum emergentium morborum, variae methodi detectionis altae throughputae, sicut DNA chippis (DNA) institutae sunt.Pro DNA astulae, speciae speciae synthesatae sunt et adnexae parvis assulis siliconibus in densitate altissima ad formandum DNA specillum microarray (DNA) quod cum sample hybridizari potest.Signum hybridizationis per microscopium vel laser scanner confocal effigiari potest et ulterius a computatro et ingentes notitias de diversis genesis discursum obtineri potest.DNA spumae duo genera sunt."Synthesis chip" est hoc modo: specificae oligonucleotides directe in xxxiii componuntur.Alia est DNA piscina chip.Genes cloned aut PCR productorum ordinate impressorum in lapsu sunt.Utilitas technologiae DNA chip technologia simul detectio ingentis quantitatis DNA sequentium est.Ultima versio deprehensionis pathogenis in 1700 virus humanum simul cognoscere potest.DNA chip technologia solvit problemata methodi hybridizationis acidi nucleici traditionalis et amplas applicationes in diagnosi virali et epidemiologico studio habet.
Post tempus: Dec-23-2020